세계보건기구(WHO) 전문가들은 이르면 2022년 1월까지 스푸트니크 V 코로나19 백신을 평가하기 위해 러시아에서 실사를 시행할 계획이라고 12월 4일 WHO가 발표했다.
WHO와 러시아 직접투자기금(RDIF)은 11월 말에 만나 백신 품질에 대한 추가 데이터의 필요성을 논의했다. RDIF는 WHO가 승인 프로세스를 가속화할 수 있도록 데이터 제출에 대한 세부 로드맵을 제공해야 했다.
“데이터 제출은 2021년 12월 말까지로 예상된다. 데이터가 제시되고 평가되기 전에는 검사를 기대할 수 없다”고 WHO가 밝혔다.
RDIF의 Kirill Dmitriev는 관료적 이유로 아직 승인되지 않았다는 의견을 표명했다. 그는 71개국의 규제 기관이 이미 스푸트니크 V의 사용을 승인했으며 WHO가 가까운 장래에 이를 따를 것이라는 희망을 표명했다. 스푸트니크 V 백신을 접종받은 사람들은 31개국을 방문할 수 있으며 백신이 승인된 후에는 이 숫자가 더 늘어날 것이라고 Dmitriev가 말했다.
12월 3일 바이러스 감염 예방 및 치료 연구 센터 소장인 면역학자이자 알레르기 전문 감염학자인 조지 비쿨로프(George Vikulov)는 “Izvestia”와의 인터뷰에서 WHO가 스푸트니크 V 승인을 연기하는 것은 정치적 측면이 있다고 말했다. RDIF 국장의 말에 대해 언급하면서 그는 관료주의가 원인일 수 있지만 그의 견해로는 주요 측면은 정치적인 것이라고 지적했다.
IZ, RIA, 2021. 12. 4.