러시아 코로나 백신 ‘스푸트니크 V’는 의학적 관점에서 평가된다면 오래 전에 유럽연합에서 인정을 받았을 것이라고 Bundestag에서 독일을 위한 대안 분파의 대리인 Petr Bystron이 이즈베스치야에 말했다.
독일 의회 의원은 유럽 의약품청(EMA)이 경제적인 이유로 러시아 백신을 승인하지 않는다고 생각한다.
Bystron은 “그것(EMA)은 서구 대기업 제약 회사가 경쟁없이 약을 판매할 수 있도록 시장을 보호한다. 또한 러시아로의 외화 유입을 보장하기를 원하지 않는다.”라고 믿는다.
그에 따르면 정치적 요인도 스푸트니크 V의 사용을 허용하지 않기로 한 EMA의 결정에 영향을 미친다.
스푸트니크 V는 2021년 3월 4일부터 유럽연합(EU)에서 중앙집권적 사용을 위한 의약품을 승인하는 EMA에서 점진적인 심사 절차를 밟고 있다.
러시아 코로나 백신 ‘스푸트니크 V’는 세계 인구의 50% 이상인 40억 인구가 거주하는 71개국에서 승인되었다. 정부 규제 기관의 승인 건수 측면에서 Sputnik V는 세계 2위다.
백신의 효과는 380만 러시아인의 데이터 분석 결과 효과가 97.6%로, 러시아 직접투자기금(RDIF)과 Gamaleya Research가 의학 저널 Lancet에 당초 보고한 효과(91.6%)보다 높은 수치를 보인다.
전 세계 국가(아르헨티나, 산 마리노, 세르비아, 헝가리, 바레인, 멕시코, 아랍 에미리트 등)의 국민들에 대한 예방 접종 결과에서 스푸트니크 V 사용 효과가 가장 안전한 약물 중 하나임을 보여준다. RDIF는 코로나바이러스에 가장 효과적이라고 보고했다.
IZ, RIA, 2022. 1. 14.